Tính chất hóa học Bo_tribromua

Bo tribromua có tính thương mại và là một axit Lewis mạnh.

Nó là một chất khử phân tách hoặc dealkylat tuyệt vời cho sự phân hủy của ete, cũng với cyclization tiếp theo, thường trong sản xuất dược phẩm.[3]

Cơ chế dealkyl hóa các alkyl ete tiến hành thông qua sự hình thành phức hợp ở giữa trung tâm boron và ete oxygen, sau đó là loại bỏ một alkyl bromua để tạo ra một dibromo(organo) boran.

ROR + BBr3 → RO+(−BBr3)R → ROBBr2 + RBr

Aryl metyl ete là dealkylated thông qua một cơ chế phân tử có liên quan đến hai BBr3-ete khép kín.[4]

RO+(−BBr3)CH3 + RO+(−BBr3)CH3→ RO(−BBr3) + CH3Br + RO+(BBr2)CH3

Dibromo(organo)boran sau đó có thể được hydrolysis để cho một nhóm hydroxyl tạo ra axit boric và khí hydrogen bromua.[5]

ROBBr2 + 3H2O → ROH + B(OH)3 + 2HBr

Nó cũng tìm thấy trong các ứng dụng trong trùng hợp olefin và trong Friedel - thủ công mỹ nghệ hóa học như một chất xúc tác axit Lewis.

Ngành công nghiệp điện tử sử dụng bo tribromua như là một nguồn boron trong quá trình tiền tích tụ để pha tạp trong sản xuất chất bán dẫn[6]. Bo tribromua cũng làm trung gian dealkyl hóa aryl alkyl ete, ví dụ demetylation của 3,4-dimethoxystyren thành 3,4-dihydroxystyren.

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Bo_tribromua http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.20... http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/synlett... http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=BrB... http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k29798/f128.t... http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k347939/f62.t... http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cg... http://ecb.jrc.it/esis/index.php?GENRE=ECNO&ENTREE... http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx... //doi.org/10.1002%2F047084289X.rb244.pub2 //doi.org/10.1002%2Fejoc.201300337